La disciplina che regola il tema della responsabilità per danno da prodotto in ambito sanitario si inserisce in un contesto normativo complesso e articolato che comprende la Direttiva 85/374/CE, attuata tramite il D.P.R. n. 224 del 24 maggio 1988 ed oggi assorbita nel Decreto Legislativo n. 206 del 2005 (c.d. Codice del Consumo), il Regolamento (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017; il Codice civile artt. 1470 ss. c.c.; ed infine la Legge Gelli – Bianco n. n. 24 dell’8 marzo 2017.
Responsabilità per danno da prodotto difettoso in ambito Medical Device
Programma del corso
Moduli
Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti regolatori
Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti civili
Responsabilità per danno da prodotto difettoso: profili assicurativi
Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti penali
Questionario finale
Materiale didattico Responsabilità per danno da prodotto difettoso in ambito Medical Device
Questionario di gradimento
